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职位描述
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1负责公司质量体系建立与不断完善。
2负责原料药、固体制剂药品生产许可各种证书的获得与维护。
3负责国内外客户审计。
4负责公司文件体系建立与不断完善。
5负责质量保证各项工作的管理。
6负责公司GMP自检及药品生产全过程的监督管理工作，确保公司在符合GMP要求条件下运行。
7负责月度质量分析，并定期召开质量分析会。
8负责对质量事故进行考核。
9负责部门团队建设及其人员培养。
10药学或相关专业本科及以上学历。
11五年以上的质量管理、生产管理工作经验；
12熟悉药品管理法，熟悉中国、欧盟、美国、WHO GMP，熟练运用到日常质量管理工作中；
13熟悉原料药、固体制剂产品、工艺、设备、检验知识；
14具备一定的英语听、说、读、写能力，能够阅读国外法规指南，能够审核公司内英文文件，能够应对国内外各项质量审计工作；
15具有较强管理能力与沟通能力。
注：联系我时，请说是在天山人才网上看到的。
工作地点
地址：石家庄深泽县河北省石家庄市深泽县西环路16号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
石家庄龙泽制药股份有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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西环路16号
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