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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
主要工作职责：
1、参与并协助开展部门GMP管理，审核产品放行单；
2、参与新产品产业化接收和老产品工艺改进；
3、统计各产品质量指标并汇总进行月度分析；
4、负责对产品生产过程中关键工艺质量控制点的检查；
5、负责空白记录的修订、管理，统计，报印，领取及发放；
6、负责部门产品工艺规程、SOP、SMP的培训；
7、班组日常管理及其他临时性工作任务。
任职资格：
1、药学及相关专业，大专及以上学历，有相同岗位工作经验2年以上。
2、熟悉药事法规、gmp、iso9000、iso14000、ohsas18000等相关知识。
3、具备计算机/自动化设备的应用知识和能力。
1、参与并协助开展部门GMP管理，审核产品放行单；
2、参与新产品产业化接收和老产品工艺改进；
3、统计各产品质量指标并汇总进行月度分析；
4、负责对产品生产过程中关键工艺质量控制点的检查；
5、负责空白记录的修订、管理，统计，报印，领取及发放；
6、负责部门产品工艺规程、SOP、SMP的培训；
7、班组日常管理及其他临时性工作任务。
任职资格：
1、药学及相关专业，大专及以上学历，有相同岗位工作经验2年以上。
2、熟悉药事法规、gmp、iso9000、iso14000、ohsas18000等相关知识。
3、具备计算机/自动化设备的应用知识和能力。
注：联系我时，请说是在天山人才网上看到的。
工作地点
地址：金华婺城区金华市金衢路288号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
kebj..HR
浙江金华康恩贝生物制药有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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股份制企业
-
金衢路288号
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